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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 官醖控股(08513.HK)委任中正天恆為核數師 格隆匯1月18日丨官醖控股(08513.HK)發佈公吿,香港立信德豪會計師事務所有限公司已辭任公司核數師,自2023年1月18日起生效,原因為立信德豪與公司未能就審核集團截至2022年12月31日止年度的綜合財務報表的核數師酬金達成共識。 根據審核委員會的推薦建議,董事會已議決委任中正天恆會計師有限公司為公司核數師,自2023年1月18日起生效。

新聞02

© Reuters. Moderna(MRNA.US)RSV疫苗對老年人有效性達84% 效果優於競爭對手 格隆匯1月18日丨Moderna週二表示,其針對呼吸道合胞病毒(RSV)的實驗性信使RNA疫苗mRNA-1345在晚期試驗中有效83.7%,可預防60歲及以上老人的至少兩種症狀(如咳嗽和發燒)。Moderna的研究對大約37,000名60歲及以上的參與者進行了研究。在64名參與者感染RSV後進行數據分析。該公司計劃在一次醫學會議上公佈全部數據。Moderna表示,它打算在2023年上半年將mRNA-1345提交給全球監管機構審批。該公司總裁Stephen Hoge吿訴路透社,該公司的疫苗似乎比輝瑞和葛蘭素史克的實驗性疫苗要好。輝瑞的RSV疫苗在後期試驗中對兩種或兩種以上症狀的有效性為66.7%。Hoge説,Moderna已經開始對疫苗對更嚴重疾病和住院治療的有效性進行二次分析。他説,現在就提供預計每年接種的疫苗的潛在價格範圍還為時過早。

新聞03

© Reuters. 貝達藥業(300558.SZ):BPB-101雙抗注射液藥品臨牀試驗申請獲受理 格隆匯1月13日丨貝達藥業(300558.SZ)公佈,今日,公司收到NMPA簽發的《受理通知書》,公司申報的BPB-101雙抗注射液藥品臨牀試驗申請已獲得NMPA受理。 BPB-101雙抗注射液是由公司自主研發的第一款全新的、擁有完全自主知識產權的潛在First-in-class(FIC)大分子新藥,是具有三功能的雙特異性IgG1亞型人源化抗體。本品擬用於晚期實體瘤患者的治療。

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